多肽合成仪的历史背景
1、多肽合成研究的历史可以追溯到19，当时Emil Fischer对这一领域产生了兴趣，但由于知识匮乏，进展缓慢。直到1932年，Max Bergmann等人引入苄氧羰基（Z）保护α-氨基，多肽合成才开始展现进展。
2、年，Merrifield首次提出了固相多肽合成方法（SPPS），这个在多肽化学上具有里程碑意义的合成方法，一出现就由于其合成方便，迅速，成为多肽合成的首选方法，而且带来了多肽有机合成上的一次革命，并成为了一支独立的学科——固相有机合成（SPOS），为此，Merrifield荣获了1984年的诺贝尔化学奖。
3、在1995年，一群专注于多肽研究和合成的美国生化专家，为了满足合成高难度超长肽的需求，结合前人的经验，创新性地研发了一台全自动多肽合成仪。这款仪器首次将无角搅拌和试剂循环使用技术融入多肽合成，显著提升了固相合成的效率，同时降低了成本，操作更加便捷与安全。这就是psiPSI多肽合成仪的起源。
4、年，一批美国生化专家，为解决合成高难度超长肽的挑战，设计了一台全自动多肽合成仪。此设备应用无角搅拌和试剂循环使用原理，显著提升了固相合成效率，降低了成本，操作更便捷安全。这就是PSI多肽合成仪的诞生。经过多年的实践和完善，PSI多肽合成仪已臻于完美，吸引了越来越多的科学家希望使用。
5、多肽固相合成法的革新始于Merrifield的固相多肽合成科学，尽管他的发明带动了相关设备的发展，但商业化进程并未同步。1970年，Beckman推出了第一款市场化的科研用全自动多肽合成仪——Beckman 990 Peptide Synthesizer，这一突破性设备在美国众多大学实验室中被广泛应用。
6、Merrifield因这一杰出贡献，荣获了1984年的诺贝尔化学奖。他摒弃了Z保护，首次在固相上采用叔丁氧羰基（BOC），并发明了多肽合成仪，成功合成生物蛋白酶和核糖核酸酶，长达124个氨基酸的分子。
前列腺癌的筛查方法有哪些?
前列腺癌筛查的最常用方法为前列腺特异性抗原的检查，即血液PSA检查。对于PSA增高的患者，需进行前列腺穿刺活检进一步确诊。并建议对于50岁以上的男性，将前列腺特异性抗原作为体检必查项目，便于前列腺癌的早发现、早治疗。
前列腺癌筛查方法包括血清PSA及直肠指检，其中任何一项检查结果出现异常都需要对患者进行进一步的检查。在所有前列腺癌患者中，只有25的患者是经由直肠指检首先发现的，而其余的75则是由异常的血清PSA值发现的。有研究指出以PSA值为基础的前列腺癌筛查仍有15的漏诊率。
前列腺癌筛查一般是通过化验、体检以及彩超来进行筛查，具体如下：化验：一般是做血清学的前列腺特异抗原检查，又称为血PSA，血PSA如果小于4ng/ml，一般认为是正常范围，如果血PSA大于10ng/ml，通常认为前列腺癌的可能性比较大。
